Was wir tun
Die Produkte, Methoden und Prozesse, die im Rahmen des Produktlebenszyklusmanagements (PLM) für die Produktdefinition entwickelt werden, unterliegen weltweiten regulatorischen Anforderungen, die sich je nach Region unterscheiden können. Daher ist es entscheidend, bereits in der Produktdefinition die spezifischen Anforderungen der regionalen Märkte zu verstehen und in relevanten Spezifikationen zu berücksichtigen.
Die stetig wachsenden regulatorischen Anforderungen erfordern, dass wir innerhalb unseres PLM-Produkt- und Prozessportfolios Lösungen einführen und gleichzeitig Verbesserungen sowie Anpassungswünsche gegenüber SIEMENS adressieren.
Mit dem Fachbereich Compliance schaffen wir eine Plattform für den Erfahrungsaustausch, die ihren Ursprung in stark regulierten Branchen hat und mittlerweile in sämtlichen Industriebereichen von Bedeutung ist. Themen wie Recycling, Umweltauflagen und Nachhaltigkeit sind mittlerweile in der gesamten Industrie zu zentralen Aspekten sowohl in der Entwicklung, Produktion als auch im Management geworden.
Unser Ziel mit dem Fachbereich Compliance ist es, technische Unterstützung und Beratung zu diesen Themen anzubieten. Wir streben einen offenen, sektorübergreifenden Austausch an, der die gemeinsame Erfahrung über alle Branchen hinweg fördert.
Jeder, der Themen einbringen, im Fachbereich diskutieren, Präsentationen halten, an der Entwicklung teilnehmen oder einfach nur zuhören möchte, ist herzlich eingeladen, an unseren Veranstaltungen teilzunehmen oder mich direkt als Fachbereichsleiter zu kontaktieren.
Fachbereichsleitung
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss-Strasse 7-9
07318 Saalfeld